1995，从刑侦专家开始 第260节

　　倪静松不住点头，听的就是这个。

　　李述也不废话，直接说自己的方法和思路，指着第一步道：“现有裂解做法，56摄氏度1到2个小时，裂解过程过于激烈，我觉得可以选择更温和的方法，比如低温。”

　　这话相当于点睛之笔，李述一说出口，倪静松和叶琳俩人同时抓到了重点，迅速流露出思索的表情。

　　李述继续解释道：“56摄氏度，是蛋白酶K的最适温度，而温度降低之后，它的活性会降低，再降低浓度，如此一来，它的裂解过程就会放缓，达到我们温和裂解的目的。”

　　所谓慢工出细活，对比女性上皮细胞，男性精子的抗性会更强，在低活性的蛋白酶K中，更容易存活下来。

　　“而且低温会降低细胞膜的流动性，也有利于保护精子的细胞膜，避免提前破裂。”

　　从自己得到的资料看，低温状态下处理陈旧混合精斑，是未来常用的一种方法。

　　但眼下，以倪静松他们的认知，显然是不知道这一点。

　　倪静松迅速的和叶琳对视一眼。

　　他们俩可以跟上李述的节奏，关键是没这么干过。

　　那就无法验证真假。

　　不过倪静松乍听下来，觉得李述思路没问题。

　　既然陈旧的精子脆化了，那就该选择更温和的裂解方式。

　　低温，降低浓度，都是可行的选择。

　　关键是多低的低温，多少的浓度，这不是嘴上说说就行的。

　　他想问，但李述没给他询问的机会。

　　李述直接开始解释第二步的思路，既然精核变得更致密，寻常的DTT溶液无法彻底释放DNA，那就反着来，加大浓度，

　　这一下，倪静松没忍住，抢先插话道：“李述，你思路没问题啊。”

　　释放不彻底，那加大浓度就完了，非常合理。

　　别说李述一个天才，就是随便一个研究生，面对这个难题的时候，可能都会想到这样的解决方案。

　　但为什么没有这样的方案，就是因为这玩意儿浓度高了之后，会有大量的残留，导致下一步PCR扩增无法完成。

　　国外发明这方法的时候，给出的浓度就是低浓度，是业内已经验证多年的黄金标准。

　　倪静松解释了原因。

　　旁边叶琳也不住点头，都是这么干的，没人敢把浓度加高。

　　李述当然知道这一点，直接道：“那就改进纯化方法嘛，不用酚-氯仿，用玻璃奶。”

　　此话一出，颇有那么一点儿石破天惊的味道。

　　倪静松和叶琳都被镇住了，一下子没跟上李述跳脱的思维。

　　“为什么呢？”

　　叶琳急声询问。

　　上次宁山碎尸案的时候，她提到过，国外有更先进的硅珠法，使用硅珠提取微量DNA，是一个叫boom的科学家在1990年提出的。

　　提出这方法，是用于临床病毒学研究，后来有人研究发现，觉得可以拿来提取微量DNA。

　　而他提出这种方法，当然也不是凭空想出来的，也是站在前人的肩膀上。

　　而这个肩膀，就是玻璃奶。

　　就是所谓的玻璃，碾成极细的粉末，制作成悬混液，看着跟牛奶一样，国内都叫玻璃奶。

　　这东西二所就有。

　　在银染法之前，做DNA分型的上一代技术，要跑凝胶，其中有一步，需要切下目标条带，回收DNA片段。

　　就要用到这个玻璃奶。

　　但如今用银染法，就不用这玩意儿了。

　　没想到李述又提了出来。

　　李述道：“纯化啊，高浓度DTT裂解之后会有残留，使用玻璃奶，就可以剔除残留，不影响接下来的PCR扩增。”

　　所谓的硅珠法，就是在玻璃奶的基础上，进行了升级。

　　使用更精密，化学沉淀法做出来的超微硅珠，而不是自己简陋到拿玻璃研磨出来的粉末。

　　然后就是裂解液，玻璃奶常用碘化钠，也就是盐，在高盐环境下促进DNA结合。

　　而硅珠法，则是使用了硫氰酸胍罢了，不仅强裂解，也能提高结合效果。

　　当然，玻璃奶这么老的方法，李述现在肯定不能用了。

　　而化学沉淀法做出来，商用级别的硅珠，显然也买不到。

　　只能折中，更现阶段更精细，工业级别的硅藻土为原料，加入硫氰酸胍自己配制，搞定纯化这一步。

　　李述轻飘飘一句话，落在倪静松耳朵里，却不亚于投下一枚炸弹。

　　他很想说，你这话说的好轻松。

　　就好像所有人的认知还停留在1加1等于2的时候，李述突然来了一句，1加2还等于3呢。

　　玻璃奶是现成的，倪静松很熟悉，也知道他能吸收DNA。

　　可老天爷啊，谁他妈能想到在裂解法的时候，能用来去除DTT残留。

　　但这恰恰就是李述恐怖的地方。

　　旁人做梦都想不到一块儿去的东西，他就能想到拿来使用，解决问题。

　　因此先不讨论这方法可不可行，那是回头验证的事儿，倪静松就佩服李述这天马行空的思维。

　　叶琳投来询问的目光，问你觉得怎么样。

　　倪静松心说鬼知道哦，反正自己没这么干过。

　　但参考之前微量检材的经验，他觉得李述既然提出来，那大概率是能行。

　　也不知道怎么回事儿，自己一个工作多年的老江湖，竟然对李述产生了一种迷信般的自信，总觉得无论什么难题，李述都能解决。

　　想到这儿，倪静松起身道：“行，李述，我们就按照你的思路来。”

　　思路有了，接下来就是具体操作。

　　一共13份样本，而且每一份样本，三个位置双份，就是六个拭子。

　　血液分型用量很少，一个拭子足矣，普遍都剩下五个拭子。

　　保存条件未知，但样本足够多，有容错空间。

　　其次，如果从物证鉴定的角度，李述这种自创的野路子，还要面临回头上了法庭，标准化的问题。

　　但眼下是破案，是尝试，也无所谓，大胆尝试就完了。

　　反正倪静松斗志昂扬。

　　如果面对陈旧精斑，可以提取出DNA，那一定程度上，就是解决了陈旧DNA的检验难题。

　　这要是成功了，那今年二所DNA实验室，年度的研究课题就算是有了。

　　回头部里评个进步一等奖，那都是绰绰有余。

　　整个过程，李述掌控全局。

　　比如第一步温和裂解，低温选择4摄氏度李述也不解释了，直接操作。

　　第二步的分步添加，中途补加DTT溶液，也是一个样，不解释，直接做。

　　现在的目标就是搞清楚，这13份样本的男性检材，是不是同一人。

　　几天之后，结果出来了。

　　令倪静松振奋的是，李述的方法成功了，成功地跑出了男性DNA分型。

　　可令人心情沉重的是，13份样本，通过比对，一共来自四个男性，而其中的9份样本，全部属于一个人。

　　李述给刘劲刚打了电话，说了情况。

　　电话那头，听完结果，一下子沉默了，然后只有逐渐沉重的呼吸声。

　　好半晌，刘劲刚挺乐观一人，语气都带上了苦涩：“说真的，这个结果，我情愿不想知道。”

　　等于说真有这么一个连续犯案的家伙，手下至少有九条人命。

　　而且这仅仅是侵犯之后，又杀害的情况，如果单纯侵犯的案件，只会更多。

第220章 第一案

　　双拼六座STR分型，概率足以覆盖长宁六百万人口。

　　因此基本上可以做出同一性判断，这九起侵犯致死的案件，就是同一人所为。

　　这是最有力的并案证据。

　　长宁这边被刘新枫骂了个狗血淋头。

　　13个样本中，93年只有一个，然后这个样本就是9个同一样本中的一个。

　　那也就是说，这名嫌疑人从93年就开始作案了，连续作案三年，长宁警方一直没把人查出来。